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:20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm;进样体积10l系统适用性要求主峰出峰顺序依次为马来酸峰与氯苯那敏峰,理论板数按氯苯那敏峰计算不低于4000,氯苯那敏峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以氯苯那敏峰面积计算。
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散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三
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良好的保留与分离,马来酸保留时间8.301min,富马酸保留时间9.266min,两峰间分离度为3.4,满足药典中大于2.5的分离度要求。同时,在相同色谱条件下,对富马酸供试品溶液进行了分析,发现仍然能够得到良好的分离效果。图1
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含量均匀度取本品1片,置25ml(1mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加流动相约20ml,振摇崩散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格
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品溶液色谱图中除马来酸峰外,如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液中氯苯那敏峰面积(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中氯苯那敏峰面积的3倍(0.9%),小于对照溶液氯苯那敏峰面积0.17倍的色谱峰忽略不计(0.05%)残留
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之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液和对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至氯苯那敏峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中除马来酸峰外如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中氯苯那敏峰面积(1.0%)。细菌内毒素取本品
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大阪曹達|三耀精细点击上方蓝字 关注大曹色谱 第253条推送 每周五17:00准时更新用户反馈在感冒灵颗粒的分析中时常发生未知杂质干扰咖啡因和马来酸氯苯那敏出峰的情况,为了得到良好的分离结果,并探讨分析结果不稳定的原因,大曹三耀实验室
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雷尼绍,拉曼,Qontor,ANTOP2021年9月末与BCEIA同期举办的ANTOP颁奖典礼中,雷尼绍很荣幸的凭借inVia™ Qontor®显微共焦拉曼光谱仪斩获“最受好评共焦显微拉曼光谱仪”奖项,这也是对雷尼绍拉曼光谱技术的一种肯定
2021-11-08
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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雷尼绍,拉曼战疫之路不停,科研脚步不断。科研工作者们依旧饱含热情地投身于科研工作中。 雷尼绍拉曼团队也排除万难奔赴到客户现场,为拉曼科研工作助力。此次,由雷尼绍光谱产品部的应用经理王志芳博士,亲临中国科学院生态环境研究中心为工作者们带来
2022-03-16
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴